结直肠癌靶向用药指导基因检测(血液14基因)
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无创 非侵入性,适用于不易获得组织样本的患者

实时 实时动态监测治疗效果、耐药情况及疾病进展

全面 克服组织异质性,真实反映患者基因变异全景 

【临床背景】

      循环肿瘤 DNA(ctDNA),是指肿瘤细胞 DNA 经脱落或者当细胞凋亡后释放进入血液的特征性肿瘤标记物。基于高通量测序(NGS)技术,检测 ctDNA 与肿瘤发生和用药相关的基因突变,在指导患者的个体化用药、监测疗效及复发等方面发挥着重要作用。 

      2018 年 1 月,中国首个 ctDNA 伴随诊断检测试剂盒获批,用于检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液中 EGFR 基因突变状态,筛选适合接受 EGFR 靶向药物治疗的患者。 

      2017 年 3 月 24 日,瑞戈非尼被中国 NMPA批准作为化疗药物或抗 EGFR 靶向药物等现有标准治疗失败后的三线用药,亚洲临床研究证明瑞戈非尼治疗的生存期延长较西方人群更有优势。 

      2016 年 12 月,《CSCO 结直肠癌诊疗指南》:RAS 及 BRAF 应均为野生型患者可考虑采用西妥昔单抗治疗。 

【产品优势】

☆ 国内外各大结直肠癌指南共识靶点全覆盖,包括热点突变及关键的抑癌基因;

☆ 数据分析基于 Oncomine 数据库,专业解读国内外获批及临床试验靶向药物;

☆ 基因测序基于 Tag Sequencing 技术,检测灵敏度高,特异性强。


【适用人群】

☆ 结直肠癌初诊患者,可根据检测结果制定治疗方案;

☆ 靶向药需求患者,可根据突变信息指导靶向用药;

☆ 耐药患者,可检测耐药突变,指导治疗方案调整。

【基因列表】

【药物列表】

【检测流程】