【检测意义】

☆ 评估药物毒副作用风险，避免严重不良反应；

☆ 评价药物疗效，选择疗效好的药物；

☆ 避免反复调整用药方案，把握最佳治疗时机；

☆ 精准用药，节省医疗开支。

【临床案例】

      某患儿(1 岁 2 个月)因肠炎就诊，医生予口服思密达(蒙脱石散)、滴注米英杰(硫酸阿米卡星氯化钠注射液)治疗。宝宝 4 岁的时候被诊断为双耳感音神经性聋，经医学鉴定为使用阿米卡星所致的药物性耳聋。通过儿童安全用药基因检测，发现宝宝携带线粒体基因 A1555G 的突变，对氨基糖苷类抗生素的耳聋毒性敏感，使用正常剂量就会对听力造成不可逆转的损伤。如果宝宝能够及早检测出携带药物性耳聋敏感基因，可通过终身禁用氨基糖苷类抗生素来避免“一针聋”的情况发生。

【常见问题】

Q1：孩子什么年龄检测最好？

A：什么时候检测都可以，但越早越好。因为基因是人体的生物“身份证”，终身不改变。越早检测孩子能越早获得安全用药方案，从而避免严重不良反应。

Q2：如何采样？

A：1mL 唾液即可，也可采集 2 滴指尖血，均无需空腹;新生儿可采集 2 滴脐带血或足跟血。

【药物列表】